Люди часто опускают руки, не зная где взять силы, чтобы двигаться дальше. Иногда наши проблемы оказываются не такими большими, как мы думаем. Есть люди, которые вдохновляют нас двигаться вперед. Жизненный путь Лизы Журавлевой — в материале Дарьи Илюшевич.
Выступление девочки начиналось в 10:00. Запыхавшись, я еле успела к назначенному времени. Кто такая Лиза Журавлева? Где она? Как я ее узнаю? Сидя на трибуне, я увидела как юной девушке помогают сесть на большого коня огненного окраса. Браслет с большим подсолнухом на руке , лучезарная улыбка – я сразу поняла, что это она. Не прошло и пяти минут, как хрупкая Елизавета, величественно сидящая на коне, уже шагает на нем по манежу, переходя через различные препятствия.
— Она вообще у нас любит скорость, адреналин, весь этот беспредел, — рассказал папа девочки, — Лошади… раз, она поймает искру, и все, ей они нравятся. Здесь своя аура, она здесь кайф получает. Раньше ей очень нравились велосипеды. Мы были в Нефтяниках, я ей говорю: «Ну что, куда поедем?», она мне говорит, что к бабушке. Съездили к бабушке, потом в парк, и по итогу оказались у арены. Она вела меня через мост, я спрашивал, хочет ли она домой, но она: «Нет! Арену посмотрим, и тогда домой». Доехали до места, она посмотрела, поулыбалась, и мы отправились обратно. По дороге Лиза решила, что нам нужно еще до одного места, до которого добираться километра так два. Я говорю: «Ну слушай, ты тоже не перебарщивай…», и вот погуляли мы пять часов… Для нее вообще нет никаких трудностей, ее ничего не останавливает.
Еще с рождения Лизе поставили диагноз «детский церебральный паралич» (ДЦП), но он не мешает ей жить «на всю катушку». С самого детства девушка ведет очень активный образ жизни, даже не все здоровые люди смогут похвастаться таким огромным багажом эмоций и новых впечатлений. Родители девочки, Татьяна и Николай Журавлевы, стараются адаптировать весь спортивный инвентарь, чтобы Лиза могла, так же как и все, попробовать себя во многих видах спорта, а также посетить новые места, и не отказывать себе ни в чем.
— Лиза — это батарейка, которая никогда не разряжается. Она дает всем нам стимул для того, чтобы двигаться дальше. Мы сами — бывшие спортсмены, поэтому никогда не сидим на месте. При ее тяжести заболевания, наверное с 6 месяцев она всегда и везде с нами: горы, праздники, кафе, рестораны, походы. На первом месте все равно, конечно же, была постоянная реабилитация. Возможно, из-за нашего активного образа жизни Лиза стала человеком, который не может сидеть на одном месте, ведь даже в бытовых моментах она никогда не оставалась одна. Мы старались адаптировать для нее все вещи, чтобы она могла соответствовать детям своего возраста. Начали с маленького трехколесного велосипеда. Ее садили на него, фиксировали руки и ноги так, чтобы она сама себя поддерживала и при этом проходила все те физиологические процессы, которые проходят все дети. Так было с каждым спортивным инвентарем — мы делали все, чтобы она могла так же как и все кататься на роликах, велосипедах, лыжах, коньках и прочем, — рассказывает мама девочки.
Лиза училась в логопедической школе, но программа у нее была обычная. Она окончила 9 классов, получила аттестат, а после никуда не пошла учиться. Девушка хотела связать свою жизнь с информационными технологиями, но к большому сожалению ее не смогли принять в колледж из-за заболевания.
— Когда мы пришли в колледж, узнать о программе детей с ОВЗ, нам сказали, что именно на это направление поступить не получится, так как у Лизы есть проблемы с руками, она не очень хорошо контролирует их, а их оборудование не приспособлено к этому. Мы готовы были помогать ей, но в данном учебном заведении, к сожалению, не предусмотрено сопровождение родителей на самих занятиях. Был вариант найти тьютора, но там не было такого человека, да и мы его найти не смогли, поэтому нам, мягко говоря, отказали. Пришлось упустить момент с учебой и сделать большой акцент на спорт и на альтернативную коммуникацию.
В школе у Елизаветы появились друзья, с которыми она до сих пор поддерживает общение. Но в основном она общается с подростками из клуба для детей с проблемами опорно-двигательного аппарата. Его, в свое время, организовал благотворительный фонд «Рука помощи».
— Лиза постоянно переписывается с ребятами из клуба. Так как в школе мы были чаще всего на домашнем обучении, то все новые знакомства появлялись именно благодаря фонду. «Рука помощи» организовывает летний и зимний лагерь, скорее всего именно он нас спасает, помогая общаться с ребятами такого же возраста.
Кафе. Сквозь большие окна, выходящие в манеж, наблюдаем за выступлениями остальных участников. Беседа проходит за чашкой горячего чая и вкусного карамельного торта. Соревнования подходят к концу. За распахнутой дверью виднеются судьи, выносящие блестящие медали и награды. Я посмотрела на Лизу — ее счастью не было предела. В этот момент я поняла – все мои волнения напрасны.
— Раз в месяц мы приходим в этот клуб, где каждый раз появляется новая тематика. Допустим, на полгода дали тему «Путешествие в разные страны», и вот сегодня у нас будет Индия, завтра Испания и так далее. Приходя туда, дети постоянно участвуют во все мероприятиях. Они могут наряжаться, танцевать, петь, в общем веселиться от души и постоянно испытывать новые эмоции. Лиза нас сразу предупреждает: «Вы меня привезли, всё, до свидания». Она у нас за любой кипиш, и желательно без родителей.
Не все люди умеют дружить с животными так же хорошо, как и с людьми. Девятнадцатилетняя Лиза Журавлева познакомилась с О’Фестом не так давно, но уже сейчас может назвать эту рыжую лошадку своим преданным другом. Огромный четвероногий приятель появился в ее жизни совсем случайно. Лизу посадили верхом на коня, а потом заметили, как он стал бережно к ней относиться, покорно слушаться ее и терпеть неудачи, если те появлялись. В этот момент всем стало понятно — эту пару ни в коем случае нельзя разлучать. Так и зародилась особая связь между маленьким человеком и большим конем.
Всегда существуют две стороны медали и, если в лагере или клубе положительно относятся и принимают человека таким, какой он есть, то в обычной жизни бывает и по-другому. В наше время многие дети не понимают, что ребята с ОВЗ такие же люди как и все. Из-за этого приходится сталкиваться с трудностями в общении со здоровыми людьми. Кто-то тычет пальцем, другие – брезгуют. Иногда родители, видя инвалида-колясочника, стараются избежать разговора с своим ребенком по этому поводу, а ведь можно просто объяснить, что все люди разные и нужно относиться ко всем одинаково.
— Общество, наверное постепенно приходит к тому, что такие люди живут среди нас, но в данный момент ещё не наступил тот уровень толерантности, который хотелось бы видеть. Очень жаль, что нет никакой психологической помощи. Было бы хорошо, если бы психолог вел такие семьи. Человек, который мог бы поддержать и помочь. Зачастую, особенно сейчас, когда мы перешагиваем возраст восемнадцати лет, родители настолько истощены, на самом деле. Я сплошь и рядом слышу и вижу много семей, которые просто в отчаянии. Некоторые готовы просто в петлю залезть, потому что нет никакой помощи со стороны, нет никакого перерыва, отдыха для родителей.
И как вы с этим справляетесь?
— Нужно мыслить позитивно. Мы думаем о том, что все можно изменить. Все может пойти по совсем другому сценарию, а не по такому, какой кто-то предполагал. Порой, перестаешь замечать трудности, думаешь просто о том, что всегда можно всё решить. Мы никогда не считали Лизу особенным человеком. Лиза и Лиза, она такая, какая есть. Обычный ребенок, с обычными потребностями.
Сейчас девушка увлекается адаптивной верховой ездой. Два раза в неделю родители привозят свою дочь в конный клуб «Сириус» на тренировки. Девушке помогают сесть верхом, после чего она берет в руки специально адаптированный повод, и сама управляет лошадью.
Всё это время она находится под присмотром тренера Нуйкиной Натальи, которая подстраховывает её во время езды и контролирует процесс. Занятие длится 45 минут. Езда на лошади помогла Лизе научиться держать равновесие, осанку, а также заставила работать все мышцы тела, даже те, которые при обыденной жизни не использовались. Благодаря высокой температуре тела животного, усиливается эффект физического воздействия верховой езды, который благоприятно влияет на весь организм человека.
— Лиза себя намного лучше стала контролировать в движениях, начала понемногу подключать свою правую руку, которая до этого никогда не работала, — рассказали родители девочки.
Елизавета сама по себе очень активная, в обычной жизни ей всегда не хватает адреналина, а занятия верховой ездой с лихвой компенсируют это. Не всегда справляясь с собственным телом, девушка управляет большим и умным животным — это вызывает у неё мощнейшие эмоции, которые Лизе приходится учиться контролировать. Не так давно В КСК «Сириус» прошли соревнования по конному спорту, где приняли участие спортсмены по адаптивной верховой езде. Лиза Журавлева, пройдя весь маршрут и выполнив все элементы, получила свою заслуженную медаль. Это были её первые старты, в которых главная победа — это победа над собой.
На часах 15:00. Людей в конюшне почти не осталось. Ржание лошадей. Хруст сена. Я выхожу из конного клуба и сажусь в машину. Наша беседа прошла на «ура». Голова загружена мыслями, мое тело переполняют эмоции. Эта прекрасная девочка дала повод задуматься о многом. Я смотрю в окно. Никогда ещё солнце не было таким ярким. Слева случайно замечаю движение, поворачиваю голову, вижу знакомую улыбку и горящие глаза. Теперь можно возвращаться домой.
