Такая патология выявляется у одного из миллиона детей
Мама четырёхмесячной девочки минувшей зимой обратилась к врачам Детской больницы №2 с жалобами на малый вес ребенка из-за того, что малышка очень мало ест. В поликлинике по месту жительства семьи у маленькой пациентки было диагностировано увеличение полости левого желудочка.
После стационарного всестороннего обследования в больнице у девочки был обнаружен редчайший и тяжелый порок сердца — Синдром Бланда -Уайта –Гарланда. Такая патология выявляется у одного из миллиона детей и проявляется в виде аномального развития сосудов сердца, при котором левая коронарная артерия отходит от легочного ствола, проявляясь признаками сердечной недостаточности. Синдром может некоторое время себя почти не проявлять: беспокойство ребенок испытывает только при кормлении или во время плача, когда повышается приток кислорода к сердцу. Однако данная аномалия может привести к инфаркту миокарда и сердечной недостаточности.
Врачи Детской больницы №2 провели полную подготовку маленькой пациентки к оперативному лечению. Транспортным консилиумом, который был организован совместно региональным Министерством здравоохранения, Детской больницей № 2 и Станцией скорой медицинской помощи, девочка в очень тяжелом состоянии была доставлена в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина в город Новосибирск.
Операция по коррекции аномального отхождения левой коронарной артерии от ствола легочной артерии прошла успешно. Спустя месяц пациентка была направлена в ГДКБ 2 на восстановление и подбор подходящего питания. На повторной госпитализации проведенные контрольные исследования показали, что жизни малышки больше ничего не угрожает, она начала набирать вес и теперь находится дома, сообщили в пресс-службе минздрава.
